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鬼笔环肽是一种双环七肽毒素，特异性结合在F-肌动蛋白亚基之间的界面上，将相邻的亚基锁定在一起。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合比与肌动蛋白单体的结合要紧密得多，从而导致肌动蛋白亚基从丝端解离的速率常数降低，因此通过防止纤维解聚而基本稳定了肌动蛋白纤维，最终，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。因此，鬼笔环肽以不同于G-肌动蛋白的构型捕获肌动蛋白单体，并通过大大降低单体解离的速率常数来稳定F-肌动蛋白的结构。鬼笔环肽的性质是研究F-肌动蛋白在细胞中分布的有用工具，方法是用荧光类似物标记鬼笔环肽并将其用于染色肌动蛋白丝以进行光学显微镜检查。鬼笔环肽的荧光衍生物已被证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及体外观察单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率研究肌动蛋白网络的重要工具。

• 制备1000×鬼笔环肽DMSO储备液：将30μL DMSO加入小瓶中。
  
• 制备1×鬼笔环肽结合物工作溶液：加入1μL 1000×鬼笔环肽结合物DMSO溶液至1mL含1％BSA的PBS。
  注意1：鬼笔环肽结合物未使用的1000×DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
  注意2：不同的细胞类型可能染色不同。应相应地制备鬼笔环肽结合物工作溶液。
  
• 染色细胞：
  
  • 进行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10～30分钟。
    注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
    
  • 用PBS冲洗固定的细胞2～3次。
    
  • 可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。用PBS冲洗细胞2～3次。
    
  • 将100μL/孔(96孔板)鬼笔环肽结合物工作溶液加入固定的细胞，并在室温下染色细胞20至90分钟。
    
  • 在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽结合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。